Китайский укол CoronaVac, ключевой инструмент в борьбе Бразилии с COVID-19, менее эффективен против гамма-варианта, впервые обнаруженного в разоренной вирусом южноамериканской стране, говорится в исследовании, проведенном в пятницу.
Исследователи обнаружили, что антитела, вырабатываемые вакциной, работают против этого варианта хуже, чем предыдущий штамм коронавируса, в то время как гамма также может повторно инфицировать людей, у которых ранее был вирус.
Способность гаммы уклоняться от этих реакций иммунной системы даже у иммунизированных людей предполагает "вирус потенциально может циркулировать среди вакцинированных людей – даже в районах с высокими показателями вакцинации," авторы исследования сообщили в пресс-релизе.
В небольшом исследовании исследователи из Университета Кампинаса в Бразилии подвергли как гамма, так и предыдущий штамм вируса антителам в плазме крови 53 вакцинированных людей и 21 человека, которые ранее были инфицированы этим вирусом.
В вакцинированной группе 18 человек получили только одну дозу CoronaVac – одной из основных вакцин в ответ на коронавирус в Бразилии – в то время как 20 человек недавно получили второй укол, а еще 15 были вакцинированы в рамках клинических испытаний Sinovac в августе 2020 года.
Они обнаружили, что Gamma удалось избежать антител почти всех участников, которые получили только одну дозу, а также тех, кто был вакцинирован в 2020 году.
Антитела от недавно вакцинированных были эффективны, но в меньшей степени, чем против предыдущего штамма вируса.
Исследование, опубликованное в The Lancet Microbe, также показало, что количество антител, вырабатываемых предыдущими инфекциями, должно было быть в девять раз выше, чтобы предотвратить заражение гамма-инфекцией, чем для предотвращения болезни от предыдущего штамма.
Авторы заявили, что эти результаты означают, что люди, которые уже пережили случай COVID-19, могут быть повторно инфицированы.
Но они сказали, что, поскольку клинические испытания показывают, что вакцина эффективна в предотвращении тяжелых заболеваний и смерти, возможно, иммунный ответ более сложен.
Каждая доза на счету
CoronaVac был одобрен Всемирной организацией здравоохранения для использования в экстренных случаях в июне.
В то время ВОЗ заявила, что его эффективность против симптоматических заболеваний составляет 51 процент, а против госпитализации – 100 процентов.
Но результаты испытаний фазы 3 CoronaVac в Турции, в которых не учитывались варианты, опубликованные в пятницу в The Lancet, показали, что эффективность двух доз вакцины составляет 83.5 процентов в защите от симптоматических инфекций.
Также выяснилось, что вакцина была на 100 процентов эффективна против госпитализации.
В исследовании приняли участие 6559 участников, получивших вакцину, и 3470 человек, которым было дано плацебо.
Все были взрослыми в возрасте от 18 до 59 лет, которым вводили дозы с разницей в 14 дней.
Авторы заявили, что ограничения испытания включают в себя то, что участники были моложе 60 лет и имели низкий риск, что требует дальнейших исследований для проверки эффективности среди пожилых людей и младше 18 лет, а также против новых вариантов.
"Миру нужны всевозможные дозы любой безопасной и эффективной вакцины против SARS-CoV-2," Они сказали.
Оба доклада должны быть представлены на Европейском конгрессе клинической микробиологии в этом году & Инфекционные заболевания.