Новое исследование близнецов предполагает, что бессонница в детском и подростковом возрасте частично объясняется генетическими факторами.
Результаты показывают, что клинически значимая бессонница была умеренно наследственной на всех этапах продольного исследования. Генетические факторы способствовали от 33 до 38 процентов оценок бессонницы на первых двух этапах исследования, когда средний возраст участников составлял от 8 до 10 лет. Наследственность бессонницы составляла от 14 до 24 процентов в третьем и четвертом точках наблюдения, когда средний возраст участников составлял от 14 до 15 лет. Оставшимся источником расхождений в оценках бессонницы была неразделенная среда, без влияния общих, общесемейных факторов. Дальнейший анализ показал, что генетические влияния в возрасте около 8 лет способствовали бессоннице на всех последующих стадиях развития, и что новые генетические влияния начали проявляться в возрасте около 10 лет.
"Бессонница в молодости умеренно связана с генетическими факторами, но конкретные генетические факторы могут изменяться с возрастом," сказал автор исследования Филип Герман, доктор философии, доцент кафедры психологии Пенсильванского университета в Филадельфии. "Больше всего нас удивил тот факт, что генетические факторы не были стабильными с течением времени, поэтому влияние генов зависит от стадии развития ребенка."
Результаты исследования опубликованы в январском номере журнала Sleep.
По данным Американской академии медицины сна, бессонница включает в себя трудности с засыпанием или поддержанием сна или с пробуждением раньше, чем хотелось бы. Дети с бессонницей могут сопротивляться ложиться спать по соответствующему графику или испытывать трудности со сном без вмешательства родителей или опекуна. Расстройство бессонницы приводит к дневным симптомам, таким как усталость, раздражительность или поведенческие проблемы.
По словам авторов, результаты показывают, что гены, контролирующие систему сна и бодрствования, играют роль в детской бессоннице. Следовательно, необходимы молекулярно-генетические исследования для выявления этого генетического механизма, который может облегчить разработку целевых методов лечения.
"Эти результаты важны, потому что причины бессонницы могут быть разными у подростков и детей, поэтому им могут потребоваться разные подходы к лечению," сказал Герман.
В исследуемую группу вошли 1412 пар близнецов в возрасте от 8 до 18 лет: 739 монозиготных пар, 672 дизиготных пары и одна пара с неизвестной зиготностью. За участниками наблюдали в трех дополнительных временных точках. Средний возраст на каждой из четырех волн исследования составлял 8, 10, 14 и 15 лет. Результаты интерпретировались с точки зрения прогрессии во времени, а не различий между дискретными возрастными группами. Клинические оценки симптомов бессонницы были оценены обученными клиницистами с использованием Детской и подростковой психиатрической оценки и оценены в соответствии с Диагностическим и статистическим руководством по психическим расстройствам, 3-е издание.