Выявлена новая генетическая причина прогрессирующей формы эпилепсии
Международный исследовательский консорциум обнаружил новый ген, лежащий в основе прогрессирующей миоклонической эпилепсии, одной из самых разрушительных форм эпилепсии. Исследование показало, что одна мутация в гене ионного канала калия лежит в основе значительной части нераскрытых случаев. Подсчитано, что мутация переносится сотнями пациентов по всему миру. …
Выявлена новая генетическая причина прогрессирующей формы эпилепсииПодробнее »