Ученым из Манчестерского института Великобритании под управлением Дэйва Ли удалось взять полностью ненатуральный аналог рибосомы: их наноустройство совсем правильно так же создаёт полимер в согласовании с аннотацией. Отчет об исследовании вышел в издании Science.Рибосому химикам заменила молекула ротаксана. Ротаксаны – довольно необыкновенные и непривычные молекулы.
Они складываются из 2-ух частей: одна часть – это молекула-кольцо, 2-ая – молекула-ось, на которую кольцо насажено. Чтоб оно держалось, молекулу-ось делают похожей на гантель, снабжая ее 2-мя "выпуклостями" по бокам.
Кольцо может крутиться около оси и передвигаться от 1-го края к второму: твёрдой хим связи меж ними нет.Исследователи добавили к осевой части поочередно три аминокислоты, которые не разрешали кольцу соскользнуть. К кольцу тоже присоединили три аминокислоты, но уже в виде цепи.
Эта трехаминокислотная цепь на кольце была рабочей "рукою": последним в ней стоял цистеин с активной серосодержащей тиоловой (или сульфгидрильной) группой. При нагревании тиоловая несколько переносила аминокислоту на кольцо, вернее, на конец присоединенной к кольцу аминокислотной руки. Так, полипептидная последовательность удлиняла одна себя, применяя кольцо как опору.Исследователи считают, что ротаксановая машина в дальнейшем может стать даже более эффективной, чем обыкновенные (и поболее скоростные) методы синтеза: пептиды, приобретенные средством ротаксана, легче очистить и изолировать.
Ну и нельзя забывать о базовом значении достигнутых результатов, которые окажут помощь лучше понять, как трудятся молекулярные авто.Перенос аминокислот средством сульфгидрильных групп – не изобретение химиков: такой реакцией пользуются кое-какие бактерии. По другому, ротаксановые молекулы уже издавна привлекают ученых потому как хранения инфы и инструмент кодировки, и вприбавок как регуляторы хим реакций, которые включают или выключают другие молекулы-катализаторы.