Многим людям с глубокой утратой слуха помогли устройства, названные кохлеарными внедрениями, но их слушание все еще совсем не нормально. Они довольно часто испытывают затруднения при различении разных музыкальных передач, к примеру, либо слушании диалога в шумной помещении. Сейчас, исследователи нашли умный метод применять кохлеарные внедрения для поставки новых генов в ухо — терапия, в морских свинках, значительно улучшающая слушание.
Самый распространенной причиной глухоты есть утрата маленьких волосковых клеток в улитке уха, пустоте, спиральной структуре во внутреннем ухе, переводящем звуки на импульсы нерва. Слуховые аппараты, легко усиливающие звуки, не помогают людям, утратившим эти волосковые клетки. Так, с 1970-х, больше чем 320 000 детей и взрослых во всем мире, которые являются глухими либо очень сильно с недостатком слуха, взяли кохлеарные внедрения.
Вместо того, чтобы надеяться на волосковые клетки, звуки новообращенных устройства в электрические импульсы, потом применяет электроды для передачи этих сигналов к слуховому нерву, приводящему к мозгу. Но в силу того, что слуховой нерв похоронен в ткани, внедрения не трудятся, и вдобавок они имели возможность, если бы электроды были ближе к нерву.Кое-какие исследователи побудили новые нейроны расти в улитке уха посредством протеина, названного причиной роста. Они накачали фактор роста во внутреннее ухо либо применяли вирус для поставки гена, кодирующего для него в клетки.
Но накачанный – в факторе роста продолжительное время не работает, если он не пополнен. И вирусная генотерапия не всегда помещает ген в верные клетки и несет риски, такие как реакция от иммунной совокупности до вируса.
Аспирант Джереми Пинион и коллеги в лаборатории нейробиолога Гэри Хоусли в университете Нового Южного Уэльса в Сиднее, Австралия, удостоверились в надежности разный вид генотерапии на морских свинках, сделанных глухими с препаратом, убивающим кохлеарные волосковые клетки. Исследователи создали петли ДНК, кодирующей ген для фактора роста, названного взятым из мозга нейротрофическим причиной (BDNF).
При вставке кохлеарного внедрения в животных бригада ввела улитку уха с раствором ДНК BDNF, потом применяла электрический пульс от устройства, чтобы создать поры в клетках, сглаживающих улитку уха и уговорить ДНК для входа в клетки. Петли также включали ген для зеленого флуоресцентного протеина так, чтобы ученые видели, была ли засунутая ДНК принята клетками и переведена на протеин.В ближайшее время клетки начали качать BDNF, со своей стороны, поощривший рост долгих, остроконечных нейронов к электродам.
Через несколько недель после лечения, исследователи удостоверились в надежности, как чувствительный мозги животных были к звукам разных частот. Результаты были ближе к тем для обычных животных и намного лучше, чем увиденные у животных, имевших лишь кохлеарное внедрение.“Мы преодолели нервный разрыв”, говорит Хоусли.
Не обращая внимания на то, что тяжело совершенно верно измерить звуковое восприятие в морских свинках, в случае если применено в людях, «мы сохраняем надежду, что тональные богатство и цвета будут улучшены”, говорит Хоусли, отчет бригады которого появляется сейчас в Науке Переводная Медицина.Один протест пребывает в том, что улучшенное слушание не продлилось продолжительно — клетки прекратили создавать BDNF примерно после 6 недель, и новые нервы начали умирать.
Петли ДНК должны будут быть поменяны для работы продолжительнее в клетках, говорит Хоусли. Вторая потенциальная проблема заключается в том, что не известно, сколько времени клетки, взявшие ДНК в последний раз, перед тем как они погибнут и их свойство BDNF-создания, утрачены. Хоусли считает, что эти неприятности могут быть решены, но, и он сохраняет надежду начать мелкое клиническое опробование для опробования процедуры у людей в течение 2 лет.«Новая идея [использования BDNF] была около.
Но это – первое изучение, которое соединит эту идею с кохлеарными внедрениями», говорит нейробиолог Джеффри Холт Бостона Детская Медицинская школа Гарварда и Больницы. Способ «изобретателен», говорит слышащий Рафаэль и исследователь из Мичиганского университета, Анн-Арбор, несколько которого применяла вирус для вставки гена для BNDF в кохлеарные клетки.
Надежды Хоусли другие внедренные устройства имели возможность также поставить генотерапию, такую как мелкие электрические устройства, время от времени вставляемые в мозги больных с заболеванием Паркинсона для освобождения их показателей.