Microscopists были в состоянии всмотреться глубоко в клетки благодаря флуоресцентным молекулам, придерживающимся сотовых структур. Но сильные источники света — довольно часто лазеры — требуемый активизировать флуоресцентные молекулы также сжигают их и зажигают реакции ядохимиката в клетках.
Бригада во главе с техническим физиком Эриком Бецигом Говарда Хьюза, Мединститут в Эшберне, Вирджиния, сейчас создал более ласковый способ, названный микроскопией легкого страницы решетки, которая может отловить 3D изображения с высокой разрешающей свойством. Подход есть менее разрушительным, в силу того, что он освещает решеткой либо сеткой, света, распространяя энергию, поражающую экземпляр. И это, в большинстве случаев, стремительнее, чем вращение диска софокусная микроскопия, одни из ведущих способов микроскопии флуоресценции.
Так исследователи могут замечать микроскопическое воздействие, такое как молекулярные движения и клетка, в течение более долгих промежутков времени. Бециг, поделивший Нобелевскую премию этого года в химии для развития разного способа, существенно увеличившего его коллег и резолюцию микроскопа, показывает производительности микроскопии легкого страницы решетки онлайн сейчас в Науке. Они следуют за отдельными протеинами в группах исходных клеток, прослеживают сотовую миграцию у развивающейся личинки дрозофилы и замечают мышечные сокращения в эмбрионе нематода (посмотрите видео, выше), среди вторых задач. Бециг говорит, что он более горд микроскопией легкого страницы решетки, чем он имеет работу, получившую для него Нобелевскую премию. “Это будет похожим наличие новорожденного”.
*Исправление, 24 октября, 13:52: Этот пункт был исправлен. Уникальный пункт объявил, что видео имело простейшее.
Это – практически видео эмбриона нематода.(Видео кредит: Betzig Lab, HHMI)