FDA одобряет первый анализ HPV на основное обследование на рак шейки матки

шейк

Из-за повышения обследования на рак шейки матки, уровень смертности от болезни уменьшился практически на 70% между 1955 и 1992, выделив важность для того чтобы тестирования. Сейчас, Управление по контролю за лекарствами и продуктами одобрили первый анализ ДНК вируса папилломы человека на главное обследование на рак шейки матки на дам в возрасте 25 лет и.«[Это] одобрение предлагает врачам и женщинам новую возможность для обследования на рак шейки матки. Диагностика скалы совершила прекрасно созданное изучение, предоставившее FDA эффективности и обоснованную гарантию безопасности, в то время, когда употребляется в качестве главного экранирующего инструмента для рака шейки матки».Но самый распространенной формой обследования на рак шейки матки есть Papanicolaou (Каша) анализ, кроме этого именуемый анализом мазка из шейки матки.

Это вовлекает доктора либо медсестру, выскабливающую клетки от открытия шейки больного, прежде, чем отправить их в лабораторию, которая будет оценена для патологий.Согласно данным FDA, изучение, проводимое Гором, вовлекающей больше чем 40 000 дам, известных как опробование HPV АФИНЫ, продемонстрировало, что cobas анализ HPV есть надёжным и действенным.

В случае если анализ найдёт HPV 16 либо HPV 18, то больной будет обязан переносить кольпоскопию, где устройство вставляется в шейку и освещает и увеличивает область, разрешая яркое наблюдение цервикальных клеток.Дамы в изучении были в возрасте по крайней мере 25 лет и прошли cobas тест HPV и Мазок Папаниколау.

У дам, цервикальные клетки которых удостоверились в надежности хороший на HPV посредством cobas анализа HPV либо у кого был хороший Мазок Папаниколау, и дамы, у которых были анализы и отрицательная Каша HPV, были кольпоскопия и цервикальная биопсия ткани.В случае если cobas анализ HPV найдёт какой-либо из вторых 12 рискованных типов HPV, то больные будут тогда обязаны иметь Мазок Папаниколау, что выяснит, нужна ли им кольпоскопия.

HPV Cobas контролирует ‘надёжную и действенную’ альтернативуFDA одобрила первый анализ HPV на главное обследование на рак шейки матки, которое предложит альтернативу Мазкам Папаниколау для дам в возрасте 25 либо.

Результаты биопсии были и если сравнивать с cobas результатами опробований HPV и если сравнивать с результатами Мазка Папаниколау.Но Управление по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) говорит, что сравнительно не так давно одобренный анализ предлагает дамам другую возможность для обследования на рак шейки матки.cobas вирус папилломы человека (HPV), анализ, развитый Гором Молекулярные Совокупности, может найти 14 типов HPV, воображающих большой риск рака шейки матки. Специфично, анализ идентифицирует HPV 16 и HPV 18 – два типа, каковые важны примерно за 70% случаев рака шейки матки.

Анализ был ранее одобрен FDA в 2011 для применения в сочетании с Мазком Папаниколау, либо как наблюдение. Но это новое одобрение свидетельствует, что анализ может сейчас употребляться в качестве первой остановки для обследования на рак шейки матки на дам в возрасте 25 лет и.Комментируя одобрение этого анализа, Альберто Гутьерреса, врач философии, Центра FDA Радиологического здоровья и Устройств, говорит:Изучение отыскало, что cobas анализ HPV имел возможность совершенно верно идентифицировать HPV 16 и HPV 18 в дамах, исходя из этого предсказав риск дамы для рака шейки матки.

Сейчас существует два основных способа, применяемые для обследования на рак шейки матки. Первой есть основанная на жидкости цитология. Это вовлекает доктора либо медсестру, собирающую клетки из шейки больного с маленькой щеткой.

Верхняя часть щетки тогда отделена, сохранена в жидкости и отправлена в лабораторию, которая будет проверена на патологии.Ранее в текущем году, особенность центра внимания от обсужденного важность регулярного обследования на признаки шейки и рак матки и симптомы болезни.