Пациенты с тяжелым МЕНЯ получают ‘несоответствующую заботу’

забота

«В его самом тяжелом CFS/я может привести к людям, становящимся прикованным к дому, пользователь инвалидного кресла, либо прикованный к постели заболеванием и зависящий от сиделок для всех главных видов деятельности ежедневного проживания», все же у данной группы больных в Англии имеется плохой доступ к заботе эксперта, которая может оказать помощь, в соответствии с изучению, изданному в Открытом BMJ.Комплект инструментов CFS CDC для медицинских работников говорит синдром, не имеющий никакого лечения, потребности заботиться, что возможно столь же непростым как само условие.Хроническая усталость syndrome/myalgic энцефаломиелит (CFS/я) воздействует на более чем миллион американцев, согласно данным Центров по профилактике и контролю болезней (CDC), и воздействует на в четыре раза большее количество дам, чем мужчины, значительно чаще люди в их 40-х и 50-х.Трудясь в течение 2 лет с более чем 40 людьми с CFS и их сиделками, включая центральную роль для людей с «собственным опытом улучшения от МЕНЯ», стратегии были созданы, дабы оказать помощь самым уязвимым прикованным к дому людям – результаты ожидаются в 2016.

«К сожалению, у многих людей с тяжелым МЕНЯ нет доступа к услугам эксперта… Доступ к эксперту, без сомнений, поменял мою жизнь; у большего количества людей с этим изнурительным условием должен быть доступ к лучшей заботе».Исследовательская несколько начала изучение, дабы оценить публичное вмешательство, стремящееся достигнуть наиболее пострадавших людей с CFS.«Люди со МНОЙ должны быть в состоянии обратиться за советом обслуживания эксперта близко к их зданиям.

Мы были поражены отсутствием доступа и услуг к услугам, что отечественный обзор продемонстрировал. Кроме того в случае если [будет местный житель] обслуживание, то кое-какие прикованные к дому больные ни в коем случае не будут добираться, дабы применять его. Большое количество весьма больных больных обходятся».

Прохождение через это,впрочем , было благодаря заботе эксперта, говорит Дженни. От того, дабы быть полностью прикованным к постели заболеванием, «она сейчас в состоянии выйти на улицу в течение маленьких промежутков времени и иметь визитёров».

Дженни додаёт:Не обращая внимания на данный зубной мост здравоохранения, изучение, во главе с исследователем, у которого было условие самим, отыскало, что «значительная пропорция» больных с тяжелым CFS испытала недочёт в доступе к «местной заботе эксперта лицом к лицу, кроме того в то время, когда они живут в области с обслуживанием CFS/меня».«Уровень качества моей жизни значительно улучшилось от того, как это было 3 года назад.

Быть прикованным к дому есть страшным и выделяющим эмоцией. То, с чем я в состоянии совладать в течение дня, сейчас шепетильно установлено, и мои режимы крайне важны, дабы не допустить рецидив».Авторы научно-исследовательской работы пребывали в контакте с Дженни Паттерсон, 20-летним с CFS, условие которого в ее нехорошем оказало ей неспособный подняться из кровати не считая применять туалет – ей была нужна всецело занятая забота от ее матери.У Клэр Макдермотт, коллеги диссертации в университете Саутгемптона в Англии, был CFS, в то время, когда она была моложе.

Ее изучение приняло форму анкетного опроса всем соответствующим медицинским работникам, и результаты говорят о том, что треть не предоставила услуги по большому счету для очень сильно поврежденных больных. Дополнительные 12% внесли предложение случайную либо минимальную помощь. Врач Макдермотт говорит:

Она продолжает: «Мне весьма повезло взять заботу эксперта за прошлые 3 года. Мое длящееся восстановление и как прекрасно я улучшаюсь, до них».Успех Дженни с помощью эксперта«В его самом тяжелом CFS/я может привести к людям, становящимся прикованным к дому, пользователь инвалидного кресла, либо прикованный к постели заболеванием и зависящий от сиделок для всех главных видов деятельности ежедневного проживания».

Подобные советы установлены в Англии, говорит новое изучение: «Управление серьёзным CFS/мной есть тяжёлым и сложным, и эксперты здравоохранения должны признать, что экспертные знания эксперта нужны при обеспечении и планировании заботы о людях с тяжелым CFS/мной».Отсутствие заботы лицом к лицуТело дает эту рекомендацию в отчете: «Управление CFS может "настойчиво попросить" работы с другими практиками и бригадой докторов здравоохранения, каковые имели возможность бы быть экспертов в области психологического здоровья, экспертов по восстановлению, и физический либо осуществить докторов, дабы создать индивидуализированную программу лечения».

Доказательства способов лечения против CFS стали установленными сейчас – осуществление и говорящая терапия «являются лучшими для хронической усталости», и хроническое лечение усталости стало причиной восстановлению в опробовании.