Новая молекула была обнаружена – сказал, дабы первенствовать « в собственном роде» – что разрешает умножение стволовых клеток в единице пуповинной крови. Это принципиально важно, по причине того, что стволовые клетки пуповины употребляются в пересадках, дабы лечить болезни крови, такие как лейкоз, миеломная заболевание и лимфома.Для многих больных пересадка стволовой клетки есть последним средством, и отсутствие доноров свидетельствует, что доступ к пересадкам на данный момент ограничен.Новая молекула была идентифицирована исследователями от Университета Изучения в Иммунологии и Раке (IRIC) в Universite de Montreal в Канаде.
Это назвали UM171, в отношении Universite de Montreal.«Эта новая молекула, объединенная с новой разработкой биореактора, разрешит тысячам больных во всем мире доступ к более надёжной пересадке стволовой клетки», говорит основной следователь IRIC врач Ги Соваго.В прошедшем сезоне информируемый довольно отыскавшего изучения применение лекарственного средства, названного бортезомибом, улучшило результаты пересадок стволовой клетки между реципиентами и донорами, не связанными либо подобранными.Для многих больных пересадка стволовой клетки есть последним средством, и отсутствие доноров свидетельствует, что доступ к пересадкам сейчас ограничен.
Пуповинная кровь от новорожденных детей, как полагают, есть отличным источником гематопоэтических стволовых клеток, каковые смогут употребляться в пересадках.Гематопоэтические стволовые клетки делятся, дабы организовать больше кроветворных стволовых клеток, либо они становятся зрелым либо в лейкоциты, эритроциты либо в тромбоциты«Эти феноменальные удачи следуют из упрочнений превосходной команды, включающей очень подаренных студентов и постдокторских следователей, трудящихся в лабораториях IRIC».Стремительные факты о гематопоэтических стволовых клеткахПосле этого, UM171 будет опробован вместе с новым типом стволового биореактора культуры в клиническом изучении, начиная декабрь 2014.
По словам исследователей, донорские пересадки, которым не соответствуют, связаны с 1-летней полной выживаемостью 43% и несвязанными донорскими пересадками с 1-летней полной выживаемостью 52%.Что поменяет открытие UM171?«Полагая, что большое количество больных на данный момент не смогут извлекать пользу из пересадки стволовой клетки из-за отсутствия соответствия донорам, это открытие сохраняет надежду быть весьма многообещающим для лечения разных типов рака», додаёт Соваго.Потому, что иммунная совокупность есть все еще преждевременными стволовыми клетками пуповины, менее возможно, приведут к неблагоприятной иммунной иммунной в реципиенте пересадки.
Помимо этого, в отличие от пересадки костного мозга, у реципиента и донора не должно быть иммунологической совместимости для пересадки стволовой клетки пуповины, дабы быть успешными.Большая часть гематопоэтических стволовых клеток отыскано в костном мозге, но кое-какие клетки отысканы в кровотоке либо пуповине.Исследователи утверждают, что UM171 имеет потенциал, дабы умножить число готовых к пересадке единиц пуповинной крови на 10. Цветные больные, как ожидают, извлекут пользу из открытия, потому, что доноров для некоторых расовых групп тяжело идентифицировать.
Пересадки стволовой клетки в большинстве случаев являются лишь возможностью для детских реципиентов, но, потому, что число стволовых клеток, собранных из пуповины, есть через чур низким, дабы удачно лечить взрослого. Ученые сохраняют надежду, что новая молекула разрешит умножить стволовые клетки в культуре, создавая хватает стволовых клеток, дабы лечить взрослых.Гематопоэтические стволовые клетки отличаются от эмбриональных стволовых клеток, каковые смогут развиться в любой тип клетки в теле
В том опробовании 34 больного со связанными с костным мозгом раковыми образованиями приняли бортезомиб по окончании пересадки стволовой клетки. В 2 года по окончании пересадки 8,8% больных погиб от связанной с лечением смертности, и 5,9% погибли от рецидива условия.
Полное выживание в 2 года по окончании трансплантации было в 84%.