Исследователи из Имперского колледжа Лондона в Англии смогут быть одним шагом ближе к обнаружению лекарственного средства, блокирующего активность фермента, что, как мы знаем, играл роль во множестве заболеваний, включая эпилепсию, заболевание Альцгеймера и рак.Фермент, названный N-myristoyltransferase (NMT), как мы знаем, изменяет большое количество белков в людской теле, поощряющих развитие болезни.Исследователи идентифицировали больше чем 100 из белков, поменянных NMT – многие из которых были ранее неоткрытыми – методом анализа проживания человеческих раковых клеток.
Их результаты изучения результат многих лет, совершённых, разрабатывая инструменты, разрешающие им разбирать NMT и белки, они вмешиваются в, в соответствии с команде.Комментируя их результаты изучения, доктор наук Тейт говорит:В этом изучении исследователи идентифицировали больше чем 100 из белков, поменянных NMT – многие из которых были ранее неоткрытыми – методом анализа проживания человеческих раковых клеток.
Они тогда картировали эти белки до того как отыскать молекулу, мешающую NMT поменять их, прокладывая путь к возможно новому лекарственному средству, дабы лечить рак.«Мы все еще на ранней стадии в отечественном изучении, но мы уже идентифицировали пара весьма аналогичных сильнодействующему лекарственному средству ингибиторов NMT, каковые активны в моделях заболевания животных, и мы сохраняем надежду двинуть испытания за следующие 5-10 лет».
Исследователи говорят, что ранее, лишь пара белков, которыми руководит NMT, были идентифицированы. Но это изучение нашло еще большое количество, пролив свет на новые стратегии, мешающие раковым клеткам стать устойчивыми к препаратам.«У нас сейчас имеется намного более полная картина того, как NMT оперирует, и что еще более принципиально важно как он бывает запрещен, чем когда-либо прежде. Это – первый раз, в то время, когда мы были в состоянии взглянуть в молекулярных подробностях на то, как эта потенциальная цель лекарственного средства трудится в пределах всей живущей раковой клетки, так, это – вправду увлекательный ход вперед для нас.
Сначала, они совершили большое изучение, дабы идентифицировать белки, затронутые NMT. По окончании обнаружения больше чем 100 из этих белков они столкнулись с молекулой, блокирующей активность NMT.Ведущий создатель изучения доктор наук Эд Тейт, Отделения Химии в Империале и его команды издает их результаты изучения в издании Nature Communications.
Дабы оценить эффекты NMT-ингибированной молекулы, они позвали апоптоз – процесс, которым клетка запрограммирована, дабы погибнуть по окончании того, как ее ДНК понесла ущерб. Команда растолковывает, что для химиотерапии, дабы трудиться в больных раком, апоптоз обязан случиться. Но процесс довольно часто расформировывается в тех, рак которых делается устойчивым к препаратам.Он додаёт, что команда уже собирается проверить лекарственное средство, блокирующее активность NMT и мешающее ей поменять белки.
Эта ‘неспециализированная карта’ разрешает нам осознавать, каковы эффекты ингибирования NMT будут. Это указывает, что мы можем выяснить, с какими заболеваниями имело возможность бы быть вероятно сражаться методом планирования для NMT, предоставления возможности нам следующего шага, дабы изучить, как действенный такое лечение могло быть."
Результаты изучения ‘вправду увлекательный ход вперед’ сравнительно не так давно сказанный относительно исследования из Лестерского университета в Англии, в которой исследователи нашли «сконструированные белки», каковые они говорят, имел возможность привести к формированию препаратов, лечащих заболевание Альцгеймера и рак.