Исследования меланомы доминируют над ESMO

меланомы

Изучения меланомы, над которыми господствуют и стендовые доклады и Президентский Симпозиум в европейском Обществе Медицинской встречи Онкологии 2014 года. Опробования трансформации практики подтвердили «тему» медицины точности встречи, совершённой в Мадриде, Испания, 26-30 сентября, с демонстрацией изучений, ингибирующей два проводящих дорог, была лучше, чем один и самые первые информацию об опробовании фазы 3 ингибитора за 1 ФУНТ.«Тогда как монотерапию с ингибитором BRAF на данный момент разглядывают как стандарт заботы о больных с BRAF-видоизмененной передовой меланомой, эти от этих двух опробований, наровне с данными об опробовании представили ранее в текущем году, представьте убедительные свидетельства, что комбинированная терапия либо с dabrafenib и trametinib либо с vemurafenib и cobimetinib будет стандартной системной терапией для этого населения больного».Конференция этого года ESMO сосредоточилась на последних изучениях меланомы.

Резюме в стендовых докладах выдвинули на первый замысел появляющуюся область внутриповрежденных инъекций, дабы позвать местные и системные иммунные реакции при кожных меланомах. Забранный совместно, COMBI-v и изучения CoBRIM, продемонстрированные на втором Президентском Симпозиуме в понедельник, продемонстрировали, что для продвинутых/метастатических больных меланомы с мутациями BRAF, два ингибитора пути оказываются лучше, чем один.Объяснение для комбинированной терапии – то, что опухоли развивают устойчивость к ингибиторам BRAF через путь MAPK, что возможно заблокирован ингибитором MEK.

Комментируя результаты двух изучений фазы 3, Райнхард Думмер, из европейского Общества и Цюрихского университета Медицинской Онкологии (ESMO) координатор способности для меланомы, сообщил:Для изучения CoBRIM (LBA5) 495 больных были рандомизированы 1:1 к vemurafenib плюс ингибитор MEK cobimetinib (n=254) либо vemurafenib один (n=239). Результаты говорят о том, что больные в руке комбинации достигли в среднем выживания без прогрессий 9,9 месяцев, если сравнивать с 6,2 месяцами с одним лишь vemurafenib (HR=0.51, 95% Ки, 0.39 к 0.68 P