Процесс того, как генетический материал тиражируется, есть тем, не хорошо осознанным, но новое изучение командой в Университете штата Флорида имело возможность привести к новому уровню понимания в данной области с применениями для лечения больных с заболеваниями, с помощью чего процесс генетического повторного изучения дисфункционален.Работа, опубликованная по собственной природе, есть сопутствующей частью к большему проекту – кроме этого продолжил трудиться Гильбертом, и Папа – названный КОДИРУЮТ, энциклопедия элементов ДНК.
Цель проекта пребывает в том, дабы идентифицировать все функциональные элементы генома человека. Финансирование для проекта прибывает из Национальных Университетов Здоровья (NIH).
«Процесс прекрасно сохраняется во многих разновидностях, предполагая, что это критически принципиально важно, но мы вправду не знаем, из-за чего», говорит Папа. «Больше изучения окажет помощь нам осознать, из-за чего данный процесс уничтожен при других болезнях и раке».Сейчас, в то время, когда они схватили один из главных качеств генетического повторного изучения, исследователи желают продолжать собственный изучение и найти, из-за чего процесс трудится, как это делает, наровне с тем, какие конкретно факторы смогут привести к его разрушению.В пределах их новой статьи Гильберт, Папа и их команда выполнили всестороннее расследование генетического процесса повторного изучения.
Их цель была в том, чтобы идентифицировать единицы, которыми был тиражирован генетический материал.«Из-за чего данный процесс существует? Из-за чего это находится криво при заболеваниях? Вот из-за чего это изучение принципиально важно для нас как общество», растолковывает доктор наук Гильберт.
Полное познание генетического процесса повторного изучения разрешило бы ученым выяснять совершенно верно, как болезни, такие как рак происходят.Предыдущее изучение указало, что повторное изучение случилось равномерно, но команда была все еще в темноте как, в том направлении, где границы для повторного изучения были. «Фундаментальный первый ход в понимании нового феномена по собственной природе обязан идентифицировать единицы регулирования», говорит доктор наук Гильберт, «и у нас наконец имеется это».’Фундаментальный первый ход’ был сделан
Существуют все еще не всецело изученные части генома человека; «мертвые точки», каковые некая просматривающая ген разработка неспособна зарегистрировать всецело. Раскрытие генов и процессов в пределах этих промежутков в современных знаниях есть главным для развития будущих лечений болезни.
Рак есть одним из самый распространенных человеческих генетических болезней. Заболевание начинается, в то время, когда клетки с поврежденной ДНК в одной части тела растут и тиражируются , в то время, когда почти всегда дефектные клетки погибли бы.
Данный мультиуниверситетский проект ранее совершил всестороннее рассмотрение генома мыши. Обзор отыскал большое количество различий и сходств между геномом мыши и геномом человека.
При определенных заболеваниях, таких как рак, уничтожен данный процесс. Большее познание процесса разрешило бы медицинским исследователям и врачам определить больше об этих заболеваниях, и со своей стороны имело возможность привести к новым вариантам лечения.Во главе с доктором наук Дэвидом Гильбертом и постдокторским исследователем Беном Поупом, команды изучили детально, как ДНК и связалась, генетический материал организован и тиражирован в ядре клетки.Каждые прорывы изучения в данной области изучения смогут привести к громадным удачам.
Сохраняют надежду, что это последнее достижение в изучении генома человека имело возможность вправду привести к медицинским удачам, в особенности в длящейся борьбе против рака.По словам специалистов, расширяясь потом на итогах изучения изучения имел возможность возможно привести специфично к новым вариантам лечения для других условий и рака, лечащихся с основанными на стволовой клетке способами лечения.
Сравнительно не так давно, информируемый довольно другого изучения, изданного в Науке, в которой ученые нашли, ключ вступает, как клетки копируют собственные хромосомы на протяжении подразделения, которое имело возможность кроме этого быть полезно для изучений рака.