Прошлые изучения идентифицировали бессчётные гены, каковые, как полагают, играли роль в развитии аутизма. Сейчас, новое изучение показывает, как ученые из америки раскрыли молекулярную сеть, складывающуюся из некоторых из этих генов. Сохраняют надежду, что сеть окажет помощь открытию новых связанных с аутизмом генов.
От этого команда смогла подтвердить, что протеиновый модуль сотрудничества вовлечен в аутизм. Что больше, которые связаны с аутизмом гены, отысканные в модуле, были кроме этого идентифицированы в группе из 500 больных, перенесших упорядочивание exome.Доктор наук Снайдер говорит, что он и его команда идентифицировали определенный модуль в пределах interactome, складывающегося из 119 белков и показывающего «весьма сильное обогащение для генов аутизма».
Применение биологических сетей разрешило нам наносить клинические мутации для аутизма на определенные связанные с заболеванием проводящие пути. Это оказывает помощь обнаружению игл в стоге сена, хорошем предстоящего расследования, и является основой, дабы раскрыть функциональные модели для других заболеваний."
Родители, у каких имеется ребенок с аутизмом, имеют возможность на 2-18% наличия второго ребенка с нарушениемОпределите больше об аутизме«Отечественное изучение выдвигает на первый замысел важность строительства интегральных моделей, дабы изучить сложные человеческие болезни.Комментируя их результаты изучения, доктор наук Снайдер говорит:Аутизм практически в пять раз более распространен среди мальчиков, чем девочки
Применяя упорядочивание генома, упорядочивание РНК, окрашивание антитела и функциональные геномные доказательства, команда кроме этого отыскала, что отдел головного мозга, названный корпусом callosum и клетками головного мозга, названными олигодендроцитами, играет роль в аутизме.Исследователи предполагают, что вмешательство в части корпуса callosum разрушает сигнализацию между двумя половинами мозга, что, возможно, приведёт к аутизма.Корпус callosum отдел мозга, клетки олигодендроцита содействуют аутизмуНе обращая внимания на то, что правильные обстоятельства аутизма неясны, исследователи все более и поболее показывают на генетические мутации как на содействующий фактор.
«Модуль, что мы идентифицировали, что обогащен в генах аутизма, имел два разных компонента», растолковывает доктор наук Снайдер. «Один из этих компонентов был выражен везде по разным областям мозга. Второй компонент улучшил молекулярное выражение в корпусе callosum. Оба компонента сети взаимодействовали экстенсивно между собой».
В сентябре, сказал относительно исследования, предполагающего, что мутации в гене, связанном с мозгом – названный TBR1 – смогут быть обстоятельством аутизма. И второе изучение, о котором информирует MNT в июле, утверждало, что практически 60% риска аутизма являются генетическими, и большая часть вовлеченных разных генов распространено среди населения в целом.Ведущий создатель изучения доктор наук Майкл Снайдер, Стэнфордского Центра кожный покров и Персонализированной Медицины в Стэнфордской Медицинской школе в коллегах и Калифорнии издает их результаты изучения в издании Molecular Systems Biology.Дабы установить связь между протеиновым модулем сотрудничества и связанными с аутизмом генами, исследователи применяли Атлас Человеческого мозга Аллена, дабы проанализировать экспрессию гена и проводимое упорядочивание генома на 25 больных.
Исследователи идентифицировали молекулярную карту, составленную из генов, ранее связанных с аутизмом.Дабы достигнуть их результатов изучения, команда применяла Базу данных BioGrid Белка и Генетических Сотрудничеств, дабы создать «interactome», показывающий все молекулярные сотрудничества в клетке.Примерно 46% детей с аутизмом владеют интеллектуальной свойством, которая не подвержена среднее число.Стремительные факты об аутизме«Мы, исходя из этого, желали видеть, до какой степени неспециализированные молекулярные проводящие пути встревожены разнообразным комплектом мутаций, которые связаны с аутизмом в надежде на дистилляцию послушной информации, которая принесла бы пользу будущим изучениям», додаёт он.
Доктор наук Снайдер отмечает, но, что много клинических мутаций, появляющихся по множеству связанных с аутизмом человеческих генов, делает нарушение тяжёлым обучаться.В Соединенных Штатах распространенность аутизма увеличилась существенно за прошлое десятилетие.
Считается, что примерно у каждого 68-го ребенка сейчас имеется нарушение, повышение от каждого 125-го ребенка в 2004.В начале месяца MNT сказал относительно исследования, изданного в издании Environmental Health Perspectives, предположившем, что дамы, которым подвергают большого уровня жёстких частиц на протяжении беременности, смогут быть в намного более высоком риске наличия ребенка с аутизмом.