Пара испытаний продемонстрировали, что вакцины против ВИЧ смогут «иметь неприятные последствия» и привести к повышенным ставкам инфекции. Сейчас, новое изучение, изданное в Продолжениях Национальной академии, предлагает объяснение этого результата обратной вспышки.Следующая иммунизация, прямым кишкам мартышек подвергли SIV в один раз в неделю, до 15 раз всего. Команда отыскала, что иммунизация почти всегда не предотвращала заразу SIV.
Не обращая внимания на то, что «киллер» CD8 + Т-лимфоциты были обнаружены, циркулируя у всех иммунизированных мартышек, исследователи не нашли корреляции между этими уровнями CD8 + клетки и уменьшили возможность инфекции.Новое изучение предлагает, дабы исследователи вакцины, быть может, должны были избежать вакцин, активирующих через чур многие вирусные клетки – мишени в относящихся к слизистой оболочке оболочке тканях.Но команды вправду информируют об одном ответственном обнаружении – мартышки, ставшие зараженными продемонстрированными более большими уровнями активированного CD4 + Т-лимфоциты в ректальных биопсиях до инфекции.
CD8 + Т-лимфоциты не предотвратил заразу SIVСообщение домашнего взятия от этого изучения, исследователи говорят, то, что разработчики вакцины против ВИЧ должны преследовать понятия и продукты, вызывающие сильную противовирусную иммунную реакцию, не увеличивая число «ассистента» CD4 + Т-лимфоциты в дверях входа для вируса.Ведущий создатель нового изучения, Гуидо Сильвестри, иммунологии и руководитель микробиологии в Национальном Научно-исследовательском центре Примата Yerkes в Университете Эмори в Атланте, Джорджия, заявляет:«Это изучение говорит о том, что, в случае если вакцина приводит к высокому уровню активированного CD4 + Т-лимфоциты в относящихся к слизистой оболочке оболочке тканях, любому потенциальному защитному эффекту вакцины возможно мешать», растолковывает Сильвестри.
В 2013, информируемый относительно развития нового типа наночастицы, которая может поставить вакцины легким. Эта вакцина наночастицы имела возможность оказать помощь обезопасисть от ВИЧ, и вторых заболеваний, передающихся половым методом и зараз дыхательных путей, говорят его создатели от Массачусетского технологического университета (MIT).
Изучение развивающихся вакцин от СПИДа по большей части сосредоточилось на стимулирующих противовирусных Т-лимфоцитах.«Это изучение говорит о том, что, в случае если вакцина приводит к высокому уровню активированного CD4 + Т-лимфоциты в относящихся к слизистой оболочке оболочке тканях, любому потенциальному защитному эффекту вакцины возможно мешать», растолковывает ведущий создатель Гуидо Сильвестри.
«Одна из обстоятельств, из-за чего было столь тяжело сделать вакцину против СПИДа, – то, что вирус передаёт самые клетки иммунной совокупности, каковые каждая вакцина, как предполагается, вызывает».Silvestri и коллеги иммунизировали макак резуса с пятью разными комбинациями вакцин SIV.
Мартышки взяли повторные иммунизации по окончании собственной начальной иммунизации в 16 и 32 семь дней.Из двух основных групп Т-лимфоцитов CD4 + Т-лимфоциты являются клетками «ассистента», каковые, как мы знаем, были целями ВИЧ и его нечеловеческого примата эквивалентный обезьяноподобный СПИД (SIV), тогда как CD8 + Т-лимфоциты являются клетками «киллера», каковые внесли предложение кое-какие изучения, возможно полезным в контролировании заразой.Вакцины в изучении отклонились от нормы для вакцин SIV, по причине того, что они кодируют белки SIV на внутренней части вируса лишь. Исследователи сделали это как часть того, что они именуют «редукционистским подходом», дабы проверить эффекты иммунитета клетки к вирусу, не стимулируя производство нейтрализирующих антител.
Команда MIT развила вакцину, дабы установить «передний край защиты» в поверхностях слизистой оболочке оболочки – таких как те в легких – как это через эти поверхности слизистой оболочке оболочки, что большое количество бактерий и вирусов передают людей.