
Новый кандидат лекарственного средства против ВИЧ был создан объединенной командой во главе с исследователями в НИИ Scripps в Юпитере, Флорида. Ученые считают, что он есть столь замечательным и действенным, что это имело возможность организовать основание альтернативы вакцины.Результаты изучения, издающиеся в издании Nature, демонстрируют, как новый кандидат лекарственного средства заблокировал любой штамм ВИЧ 1, ВИЧ 2 и SIV (обезьяноподобный СПИД), включая варианты, каковые есть самым тяжёлым заблокировать.В то время, когда клетка заражена ВИЧ, она вставляет собственную одноцепочечную РНК в клетку – хозяина.
Эта вставка генетического кода разрешает вирусу преобразовывать клетку в «производственное место» для ВИЧ.Эти, изданные командой, говорят о том, что новый кандидат лекарственного средства связывает более очень сильно с ВИЧ 1 конверт, чем лучшие нейтрализирующие антитела, каковые, как на данный момент известно, мешали вирусу. Не обращая внимания на то, что это будет за годы перед тем, как белок возможно проверен у людей, это было удачно против SIV в модели макаки.
Механизм поставки для кандидата лекарственного средства был создан посредством спроектированного adeno-связанного вируса. Это – мелкий, довольно надёжный вирус, не вызывающий заболевание.
Adeno-связанный вирус превращает клетки в производственные места, создающие много достаточно нового защитного белка, дабы возможно продолжаться на протяжении многих лет.Ученые проектировали белок, в один миг связывающий с двумя местами на поверхности вируса, блокирующего ее от поступления в клетку – хозяина.Новое лекарственное средство, как кроме этого обнаружили, защищало от доз вируса выше, чем те, каковые в большинстве случаев происходят в людской передаче в течение по крайней мере 8 месяцев по окончании инъекции.Применяя работу CCR5 как пункт отправления, ученые проектировали белок, подражающий рецептору и в один момент связывающий с двумя местами на поверхности вируса, мешающего тому, дабы он вошел в клетку – хозяина.
«Отечественный состав есть самым широким и самым замечательным ингибитором входа, обрисованным до сих пор», говорит Майкл Фарзэн, учитель НИИ Scripps, приложивший упрочнения.«В то время, когда мы сделали отечественную уникальную работу над CCR5, люди пологали, что это было весьма интересно, но никто не видел терапевтический потенциал», говорит Фарзэн. «Тот потенциал начинает реализоваться».
Но исследователи Scripps ранее изучили корецептор – CCR5 – что имел возможность употребляться, дабы не допустить заразу методом управления связанными белками. CCR5 есть первой «точкой привязки» на поверхности клетки, которую ВИЧ связывает с тем, перед тем как это сможет пробраться через клетку.
Новый белок был спроектирован по окончании прошлого исследования корецептора CCR5«В то время, когда антитела пробуют подражать рецептору, они касаются солидного количества вторых частей вирусного конверта, что ВИЧ может поменять легко. Мы развили прямого имитатора рецепторов, не снабжая большое количество проспектов, каковые вирус может применять для спасения, так, мы заражаемся каждым вирусом к настоящему времени».
Учитесь первый создатель Мэтью Гарднер растолковывает, как белок мешает тому, дабы вирус пробрался через клетки:Фарзэн говорит, что проект есть кульминационным моментом работы больше чем десятилетия над биохимией того, как ВИЧ входит в клетки.
«В отличие от антител, не нейтрализующих громадную фракцию ВИЧ 1 штамм», продолжает Фарзэн, «отечественный белок был действенным против всех проверенных штаммов, указав на возможность, которую это имело возможность предложить действенной альтернативе вакцины против ВИЧ».Ученые, исследующие это новое напряжение ВИЧ, нашли, что по окончании связывания с CCR5 вирус двигается в следующий корецептор – CXCR4 – намного более скоро, чем другие штаммы ВИЧ.
Движение вируса к CXCR4, в большинстве случаев, связан с началом признаков СПИДа.Сравнительно не так давно, мы взглянуть на новости, что рекомбинантный штамм ВИЧ, показывающего беспрецедентную агрессию, был идентифицирован на Острове Свободы.
Тогда как данный переход от CCR5 до CXCR4 есть в большинстве случаев весьма тяжёлым, рекомбинантный вариант ВИЧ, как обнаружили, содержал протеазу, делающую данный переход легче случиться и кроме этого разрешающую вирусу тиражироваться в солидных числах чем в большинстве случаев.