Одна из врожденных неприятностей с целенаправленными способами лечения – то, что опухоли и их окружающая среда сложны и разнородны. Не все клетки в данной опухоли подобны. Они смогут различаться друг от друга по выражению целенаправленных мембранных рецепторов, способные привести к неоднородному ответу и несоответствующему внедрению на препарат планирования.
Помимо этого, окружающая окружающая среда опухоли складывается из разных типов клетки с удельными весами и различными свойствами, каковые смогут оказать влияние на свойство препарата быть действенными.Эти трансформации мешают разрабатывать лекарства, каковые смогут действенно предназначаться для всех клеток в опухоли. Помимо этого, эти клеточные и генетические различия смогут вынудить больного быть равнодушным к предназначенному на рак препарату, по причине того, что кое-какие опухолевые клетки не смогут быть всецело подвергнуты действию препарата, и это неполное действие может разрешить этим клеткам развивать устойчивость к лекарству.«Клинический успех либо провал целенаправленной терапии зависит в громадной степени от того, в состоянии ли молекулы препарата достигнуть всех опухолевых клеток и сотрудничать с их молекулярными целями призвать желаемый лечебный эффект», сообщил Кэсия А. Реджниэк, врач философии, ассоциированный член Отдела Интегрированной Математической Онкологии в Moffitt.
Эта работа была выполнена через сотрудничество между Реджниэком вычислительная несколько и лабораторной группой Дэйва Л. Морзе, доктора философии, ассоциированного участника Отдела Физиологии Рака.Стандартные способы, каковые ученые применяют, дабы изучить поглощение препарата, основаны на идее, что у ее среды и опухоли имеется однородные изюминки. Но это предположение неточно и может привести к единому подходу к лечению.
Исследовательская несколько Moffitt желала показать второй подход, дабы изучить поглощение препарата. Они применяли отображения и математические методы моделирования, каковые разрешили им отслеживать и предвещать свойство единственной клетки поднять препарат. В рамках их модели они сравнили свойства опухоли и различные особенности препарата выяснить, какие конкретно условия приводят к более действенному поглощению препарата клеткой.Они поняли, что количество препарата, что связывает с клеткой, зависит от того, как скоро препарат распространился через ткань, а не на концентрации препарата, что входит в ткань.
Наркотики, каковые распространились скоро ухаживаемый, дабы связать действеннее с клетками, каковые были еще дальше от кровеносных сосудов. Альтернативно, наркотики, каковые медлительно распространялись ухаживаемый, дабы связать с клетками, каковые были ближе к кровеносным сосудам и были более действенными, в то время, когда клетки были хорошо упакованы. Исследователи кроме этого продемонстрировали, что наркотики, каковые выпущены скоро, в состоянии связать действеннее с клетками с различными уровнями рецепторов препарата.
Эти открытия предполагают, что, изменяя разные особенности препарата либо пути лекарство применено, может привести к увеличенной доставке к опухолевым клеткам. «К примеру, разглядывать быстрорастущие клетки, расположенные около васкулатуры, медлительно распространяя агентов, возможно удачным. Наоборот, для бездействующих клеток в не хорошо vascularized регионы, весьма мобильные агенты смогут быть предпочтительными, либо при некоторых случаях рака, местная инъекция конкретно на место опухоли возможно удачной», растолковал Реджниэк.
В конечном итоге исследователи сохраняют надежду, что их подход имел возможность в конечном итоге употребляться, дабы проектировать более персонализированные варианты лечения для больных раком.Изучение было поддержано фондами от американского Национальных Институтов и Противоракового общества Здоровья.