Исследователи обнаружили фермент и биохимический путь, который, по их мнению, может привести к идентификации лекарств, которые могут ингибировать выработку бета-амилоидного белка, токсического инициатора болезни Альцгеймера (БА).
БА характеризуется накоплением бета-амилоидных бляшек, тау-волокон и потерей нейронов в головном мозге. В настоящее время не существует одобренных FDA лекарств, которые атакуют причину заболевания.
После скрининга более 75000 малых молекул исследователи из Медицинской школы Бостонского университета (BUSM) и Бостонского университета обнаружили молекулу, которая снижает образование бета-амилоидного белка в клетках, выращенных в чашках Петри.
"Но что более важно, мы обнаружили цель этих молекул, фермент и биохимический путь, который может быть подавлен при болезни Альцгеймера, чтобы уменьшить производство амилоида," объяснил автор-корреспондент Кармела Абрахам, доктор философии.D., профессор биохимии БУСМ.
По словам исследователей, ингибиторы этого пути также являются противораковыми препаратами и являются еще одним примером пересечения путей рака и нейродегенерации.
Исследователи надеются, что их исследование откроет новое направление исследований, чтобы остановить или даже остановить накопление бета-амилоидного белка. "Мы отчаянно нуждаемся в лекарствах, которые могут лечить или даже предотвращать болезнь Альцгеймера. Дополнительные исследования по улучшению наших малых молекул могут привести к появлению таблеток, изменяющих болезнь, для миллионов людей, страдающих AD, или тех, кто находится в группе высокого риска развития болезни."