(Medical Xpress) – Ученые из Каролинского института обнаружили, что ген, связанный с дислексией, имеет удивительную биологическую функцию: он контролирует реснички, антенно-подобные выступы, которые клетки используют для связи.
Дислексия в значительной степени наследственная и связана с рядом генов, функции которых, однако, в значительной степени неизвестны. Настоящее исследование, проведенное Каролинским институтом и Хельсинкским университетом, теперь показывает, что один из этих генов, DCDC2, участвует в регуляции передачи сигналов ресничек в нейронах головного мозга.
"Наше открытие представляет нам возможный новый нейробиологический механизм дислексии," говорит профессор Джуха Кере, который руководил исследованием вместе с профессором Ээро Кастром?n Хельсинкского университета.
Реснички – это похожие на волосы структуры, которые выступают с поверхности большинства клеток. Их назначение долгое время оставалось загадкой, но недавние исследования показали, что клетки используют их для общения и играют решающую роль в развитии органов тела.
Эти результаты связаны с предыдущими исследованиями на мышах, показывающими, что DCDC2 и два других гена дислексии участвуют в миграции клеток – процессе, посредством которого нервные клетки перемещаются в правильное положение в мозге во время эмбрионального развития.
"Реснички – важные части механизма, контролирующего миграцию клеток," говорит профессор Кере. "Что они делают и как это может привести к дислексии, – это интересные вопросы, которые будут изучены дополнительно."
Новые результаты, представленные в научном журнале PLoS ONE, показывают, что DCDC2 регулирует длину ресничек и активирует две разные сигнальные системы в клетке в зависимости от степени активности гена. Когда человеческий вариант гена был перенесен в нервные клетки аскариды C. elegans, он давал начало необычным нервным проекциям исключительно в ресничных клетках.
Дисфункция ресничек в различных органах была связана с широким спектром нарушений, от редких генетических заболеваний, таких как поликистоз почек и синдром Картагенера, до диабета, ожирения и шизофрении.