25.03.2022

Понимание шизофрении: исследователи открывают новый механизм, лежащий в основе

(PhysOrg.com) – Новый взгляд на фундаментальную патобиологию шизофрении может однажды привести к усовершенствованным терапевтическим подходам к лечению этого расстройства. Исследователи из Университета Торонто, Больницы для больных детей (SickKids) и Медицинского факультета Университета Тафтса связали белки и гены, которые участвуют в шизофрении, новым способом. …

Скайуокер обеспечивает оптимальную связь между нейронами

Патрик Верстрекен (VIB / K.U.Левен, Бельгия) обнаружил механизм, который гарантирует, что нейроны могут продолжать посылать правильные сигналы в течение долгих последовательных периодов – процесс, который нарушается при неврологических заболеваниях, таких как болезнь Паркинсона. Верстрекен и его коллеги обнаружили, что фермент Скайуокер контролирует тонкий баланс в общении. …

Обнаружена новая информация о белке, вызывающем аутизм и подобные расстройства; может привести к лучшему дизайну лекарств

(Medical Xpress) – Исследователь из Мичиганского университета Габриель Руденко и ее лаборатория Института естественных наук определили структуру белка, который участвует в ряде психоневрологических расстройств, включая расстройство аутистического спектра, шизофрению и умственную отсталость.

Эта информация позволяет ученым лучше понять молекулярные механизмы этих заболеваний, что когда-нибудь приведет к разработке более эффективных лекарств. …

Обнаружено ли возможное новое лидерство в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями??

Хорошая связь между клетками мозга жизненно важна для оптимального (психического) здоровья. Мутации в гене TBC1D24 подавляют этот процесс, вызывая нейродегенерацию и эпилепсию. Дрозофилы с дефектом Скайуокера, варианта TBC1D24, используются в качестве модели нейродегенерации. Исследователям из VIB и KU Leuven удалось полностью подавить нейродегенерацию у таких плодовых мушек, частично подавив распад «дефектных» белков в клетках мозга. …

Новое понимание патологического механизма, вызывающего дисфункциональные синапсы

Генетический анализ пациентов-людей показал, что мутации в генах, участвующих в синаптической коммуникации, могут вызывать психоневрологические и неврологические заболевания, такие как расстройство аутистического спектра и болезнь Альцгеймера. Путем глобального анализа синаптического механизма Джеффри Савас (Медицинская школа Файнберга Северо-Западного университета) и Джорис де Вит (VIB / KU Leuven) вместе со своими коллегами впервые обнаружили новый путь, который управляет правильной сортировкой многих важных синаптических белков. …