Недостаток сна в подростковом и раннем взрослом возрасте ускоряет развитие тау-патологии, связанной с болезнью Альцгеймера (БА), говорится в исследовании мышей-самцов и самок, опубликованном в JNeurosci. Эти результаты подтверждают важность формирования здоровых привычек сна в раннем взрослом возрасте, чтобы помочь предотвратить прогрессирование нейродегенеративных заболеваний.
Используя мышиную модель таупатии, Сигрид Визи и ее коллеги исследовали две формы нарушения сна, которые становятся все более распространенными в современном обществе: хронический короткий сон (CSS) и хроническая фрагментация сна (CFS).
Обе формы нарушения сна привели к более раннему началу двигательных нарушений, которые развиваются в этой модели мышей, и к увеличению патологии тау-белка в голубом пятне – месте самой ранней дегенерации при БА – и частях миндалины. CSS также усугубил потерю нейронов в обоих регионах.
Вместе с предыдущими выводами о том, что потеря сна способствует накоплению амилоидных бляшек – другого главного виновника БА, – эти результаты демонстрируют влияние сна на нейродегенерацию при старении.