Авелокс (моксифлоксацин) одобрен U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в пятницу для лечения чумы, редкой, но смертельной бактериальной инфекции, которая может поражать легкие (легочные), кровь (сепсис) или лимфатические узлы (бубонные).
Ежегодно во всем мире регистрируется от 1000 до 2000 случаев заболевания, говорится в пресс-релизе агентства. Он распространяется через укусы инфицированных блох или при контакте с инфицированными животными или людьми. Однако бактерия Yersinia pestis может быть выпущена намеренно в качестве агента биотерроризма.
Авелокс был одобрен в соответствии с правилами, которые позволяют получать результаты хорошо контролируемых исследований на животных (в данном случае на африканских зеленых мартышках) в тех случаях, когда проведение испытаний на людях неэтично или нецелесообразно. FDA заявило, что болезнь настолько редка, что невозможно провести адекватные испытания с участием людей.
На этикетке Avelox есть предупреждение о возможности тендинита и разрыва сухожилий, а также обострения мышечной слабости у некоторых склонных пользователей. Другие потенциальные побочные эффекты включают аллергическую реакцию, повреждение печени, аномалии крови, нарушение сердечного ритма и проблемы с центральной нервной системой.
Avelox производится компанией Bayer Healthcare Pharmaceuticals, расположенной в Уиппани, штат Нью-Йорк.J.