Исследование изучает память и влияние на стареющий мозг

Исследование старения мозга показало, что принадлежность к мужскому полу ассоциировалась с ухудшением памяти и меньшим объемом гиппокампа у людей, которые изначально были когнитивно нормальными, в то время как ген APOE ?4, фактор риска развития болезни Альцгеймера, согласно статье, опубликованной в сети JAMA Neurology,.

Типичное когнитивное старение можно определить как возрастные изменения когнитивных функций у людей, не страдающих деменцией. Для оценки результатов визуализации головного мозга, связанных с типичным старением, необходимо включить полный возрастной спектр взрослого человека в зависимости от фона исследования.

Клиффорд Р. Джек младший., M.D., клиники и фонда Мэйо, Рочестер, Миннесота., и соавторы сравнили возраст, пол и APOE ?4 воздействия на память, структуру мозга (измеряемую по скорректированному объему гиппокампа, HVa) и амилоид [мозговые бляшки, связанные с болезнью Альцгеймера] позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) у 1246 когнитивно нормальных людей в возрасте от 30 до 95.

Авторы обнаружили:

Общая память ухудшилась с 30 до 90 лет.

HVa постепенно ухудшалась с 30 до середины 60 лет, а после этого – с возрастом.

Медиана накопления амилоида, наблюдаемая при сканировании с помощью ПЭТ, была низкой до 70 лет, но после этого увеличилась.

Память у мужчин в целом хуже, чем у женщин, особенно после 40 лет.

HVa в целом была ниже у мужчин, чем у женщин, особенно после 60 лет.

И для мужчин, и для женщин показатели памяти и HVa не различались по APOE ?4 статус носителя в любом возрасте.

С 70 лет и старше, APOE ?У 4 носителей медиана накопления амилоида, наблюдаемая при сканировании с помощью ПЭТ, была выше, чем у лиц, не являющихся носителями.

Возраст 10 процентов населения "амилоидный ПЭТ положительный" 57 лет для APOE ?4 перевозчика и 64 года для не перевозчиков. Положительный результат ПЭТ на амилоид указывает на то, что люди накапливают амилоид в головном мозге, что видно на сканировании ПЭТ, и, хотя они могут протекать бессимптомно, они подвержены риску болезни Альцгеймера.

"Мы считаем, что это исследование типичного старения выявило интересный секс и APOE ?4 влияние на возрастные тенденции в структуре, функции мозга и β-амилоидозе [накопление отложений бляшек в головном мозге]. На сегодняшний день эти эффекты не получили широкого признания. Наши результаты согласуются с моделью позднего начала AD [болезнь Альцгеймера], в которой β-амилоидоз возникает в более позднем возрасте на фоне уже существующего структурного и когнитивного снижения, связанного со старением, а не с отложениями β-амилоида," исследование завершается.

В связанной редакционной статье Charles DeCarli, M.D., из Калифорнийского университета в Дэвисе, Сакраменто, пишет: "В своей статье Джек и др. Представляют новую информацию, которая ставит под сомнение представление о том, что накопление амилоида объясняет производительность памяти во всем возрастном диапазоне. Важно отметить, что эта работа не только рассматривает вероятное весьма значительное влияние накопления церебрального амилоида на риск деменции, но также расширяет современные знания о влиянии процесса старения в возрастном диапазоне от 30 до 95 лет на структуру мозга, накопление амилоида и производительность памяти у когнитивно нормальных людей."

"Понимание базовой биологии этих ранних процессов, вероятно, существенно проинформирует нас о том, как мы можем поддерживать когнитивное здоровье и оптимизировать устойчивость к старческой деменции. Однако такая работа требует необходимой мотивации, обнаруженной в основополагающей работе, такой как работа Джека и др., Которая сообщает нам, где и когда исследовать эти процессы. Установление того, что является нормальным, открывает возможности для новых исследований, повышая вероятность открытия новых методов лечения болезненных состояний на позднем этапе жизни, что действительно является похвальной целью," редакционная статья завершается.