То, что вы чего-то не видите, не означает, что этого нет. Опухоли головного мозга являются чрезвычайно серьезным примером этого, и их не только трудно лечить – пятилетняя выживаемость как у взрослых, так и у детей – составляет всего 30 процентов, – но также их трудно визуализировать, что может предоставить важную информацию для принятия решения. следующие шаги в процессе лечения.
Тем не менее, исследования онкологического центра Цинциннати и Института рака Университета Цинциннати опубликованы в апрельском онлайн-выпуске Journal of Magnetic Resonance Imaging и майском выпуске Journal of Visualized Experiments (JoVE), онлайн-рецензируемом научном журнале, который публикует экспериментальные данные. методы в видеоформате, раскрывают, возможно, новые способы визуализации мультиформных опухолей глиобластомы – формы опухоли головного мозга – с использованием технологии SapC-DOPS.
Лизосомный белок сапозин C (SapC) и фосфолипид, известный как диолеоилфосфатидилсерин (DOPS), могут быть объединены и собраны в крошечные полости или нанопузырьки для нацеливания и уничтожения многих форм раковых клеток.
Лизосомы представляют собой окруженные мембраной органеллы, содержащие ферменты, способные расщеплять все типы биологических компонентов; фосфолипиды являются основными компонентами всех клеточных мембран и образуют липидные бислои или клеточные мембраны.
Сяоян Ци, доктор философии, член CCC, доцент отделения гематологической онкологии в Университете Цинциннати, член Институтов рака и нейробиологии Калифорнийского университета и Центра опухолей головного мозга, говорит, что его лаборатория и сотрудники ранее обнаружили, что комбинация двух естественных клеточных компонентов, называемых SapC-DOPS, вызвали гибель клеток раковых типов, включая рак мозга, легких, кожи, простаты, крови и груди, при сохранении нормальных клеток и тканей.
"Мы использовали эти знания, чтобы получить помощь от наших сотрудников, Кати Ласанс, директора Vontz Core Imaging Lab (VCIL), и Патрика Винтера, доктора философии, в Центре исследования изображений (IRC) Медицинского центра детской больницы Цинциннати. Мы использовали SapC-DOPS в качестве транспортной везикулы для доставки биофлуоресцентных агентов и контрастных агентов, меченных гадолинием, непосредственно к опухолям головного мозга, которые обеспечивали визуализацию с использованием оптических изображений и МРТ," Ци говорит.
"Когда дело доходит до опухолей головного мозга, не хватает двух вещей: хорошего их изображения и эффективного лечения," говорит LaSance. "Благодаря этому открытию есть возможности улучшить как. При хорошей визуализации опухоли врачи однажды смогут лучше определить, какая форма лечения – химиотерапия, лучевая терапия или хирургическое вмешательство – будет лучше для пациента, и смогут визуализировать опухоль на ее самых малых стадиях, надеясь вмешаться гораздо раньше."
Ци говорит, что это доклиническое исследование, поскольку исследования проводились с использованием моделей животных, которым вводили везикулу SapC-DOPS, собранную с осветительными агентами, но они носят трансляционный характер и могут вскоре быть протестированы на популяциях людей.
"Хотя оптическая визуализация неприменима к популяции пациентов, МРТ и ПЭТ," он говорит. "Биофлуоресцентная молекула, используемая в исследовании JoVE, может быть заменена на молекулу ПЭТ, и, к счастью, ПЭТ-визуализация широко используется врачами и больницами для лечения больных раком.
"Это исследование может оказать большое влияние на лечение опухолей головного мозга, и, что наиболее важно, оно было бы невозможным без поддержки и сотрудничества со стороны VCIL и IRC."