Ограниченное восстановление экспрессии гена MECP2 может облегчить симптомы синдрома Ретта

Исследовательская группа Массачусетской больницы общего профиля (MGH) разработала новую модель мышей-самок для синдрома Ретта, страдающего нарушением развития нервной системы, и в процессе обнаружила доказательства того, что для облегчения симптомов генетического нарушения может потребоваться только частичная экспрессия нормальной копии задействованного гена, MECP2. …
Ограниченное восстановление экспрессии гена MECP2 может облегчить симптомы синдрома РеттаПодробнее »