Атомная структура белка амилоид-бета при болезни Альцгеймера.
Они определили биологические маркеры на основе крови, которые связаны с накоплением токсичного белка в головном мозге, которое происходит за годы до появления симптомов и необратимого повреждения мозга.
"Раннее обнаружение имеет решающее значение, если мы хотим реально изменить ситуацию в борьбе с болезнью Альцгеймера, давая тем, кто находится в группе риска, гораздо больше шансов получить лечение раньше, пока не стало слишком поздно что-то делать," сказала д-р Саманта Бернхэм из флагмана профилактического здравоохранения CSIRO.
Болезнь Альцгеймера – основная причина деменции. Четверть миллиона австралийцев в настоящее время страдают слабоумием, а с учетом нашего стареющего населения к 2050 году прогнозируется увеличение этого числа до одного миллиона человек.
Сложные математические модели были использованы для анализа данных 273 участников Австралийского исследования старения в области визуализации, биомаркеров и образа жизни (AIBL).
Это выявило девять маркеров, которые коррелируют с результатами позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) мозга токсичного белка, бета-амилоида, который откладывается в мозге в виде бляшек на ранней стадии развития болезни.
"Постепенное накопление токсичного белка, бета-амилоида, является одним из самых ранних изменений в головном мозге, связанных с развитием болезни Альцгеймера," сказал д-р Ноэль Фокс из Института неврологии и психического здоровья Флори.
"Недавнее исследование команды AIBL показало, что уровни бета-амилоида становятся аномальными примерно за 17 лет до появления симптомов деменции. Это дает нам гораздо больше времени, чтобы вмешаться, чтобы попытаться замедлить прогрессирование заболевания, если мы сможем выявлять случаи на ранней стадии."
Доктор Бернхэм добавляет "Мы надеемся, что наши дальнейшие исследования приведут к разработке недорогого, минимально инвазивного популяционного скринингового теста на болезнь Альцгеймера."
"Анализ крови был бы идеальным первым этапом, чтобы помочь выявить гораздо больше людей из группы риска, прежде чем диагноз будет подтвержден когнитивными тестами и ПЭТ-изображениями или тестированием спинномозговой жидкости (CSF)."
Результаты опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.