Согласно исследованию, опубликованному 8 июля в JAMA Oncology, вакцина BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) от тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 (SARS-CoV-2) (Pfizer-BioNTech), кажется безопасной и обеспечивает удовлетворительный серологический статус у больных раком.
Таль Гошен-Лаго, Ph.D., из Rambam Health Care Campus в Хайфе, Израиль, и его коллеги оценили эффективность и безопасность вакцины BNT162b2 у 232 пациентов, проходящих лечение от рака, и у 261 медицинского работника соответствующего возраста, которые служили контрольной группой.
Исследователи обнаружили, что после первой дозы вакцины BNT162b2 29 процентов больных раком были серопозитивными по сравнению с 84 процентами контрольной группы. Уровень серопозитивности достиг 86 процентов у онкологических больных после второй дозы. У пациентов, проходящих химиотерапию, наблюдалась сниженная иммуногенность (отношение шансов, 0.41). Уровень документально подтвержденной абсолютной лейкопении достиг 39% у серонегативных пациентов. Сразу после первой дозы в когорте пациентов было два случая COVID-19. Нежелательные явления были аналогичны испытаниям с участием в основном здоровых людей.
"Необходимы будущие реальные данные для определения долгосрочной эффективности вакцины в зависимости от типа противоопухолевого лечения," авторы пишут.
Один автор раскрыл финансовые связи с Pfizer.