Генетические носители болезни Альцгеймера с самым высоким риском принимают позитивные меры после того, как узнают о своем статусе риска

Люди, которые выяснили, что они несут необычный генетический риск болезни Альцгеймера, не испытывали большего беспокойства, депрессии или дистресса, чем люди, не являющиеся носителями, и были более активны в усилиях по снижению риска болезни Альцгеймера – посредством физических упражнений, здорового питания и приема пищи. рекомендуемые витамины и лекарства – доклад исследователей из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании сегодня на Международной конференции Ассоциации Альцгеймера 2013 (AAIC). Исследователи отмечают, что это исследование проинформирует людей, заинтересованных в тестировании в будущем, как научные исследования и клиническая практика выявляют генетические и другие факторы риска.

"Это исследование информирует наше понимание о влиянии людей, узнающих о своем генетическом риске развития болезни Альцгеймера, в отсутствие каких-либо методов лечения для предотвращения деменции," сказал ведущий автор исследования Джейсон Карлавиш, доктор медицины, профессор медицины, медицинской этики и политики здравоохранения в Медицинской школе Перельмана Пенсильвании. "Мы увидели, что после сеанса генетического консультирования люди предприняли позитивные шаги по снижению риска болезни Альцгеймера, например, придерживались здоровой диеты и занимались спортом. Они также могут быть готовы присоединиться к испытанию по профилактике деменции при болезни Альцгеймера."

В рамках финансируемого Национальным институтом здравоохранения исследования REVEAL под руководством доктора Роберта Грина из бостонской больницы Бригама и женщин был проведен анализ 648 человек, протестированных на маркер генетического риска болезни Альцгеймера APOe4, участники которого узнали свою оценку риска на основе генотипа. , пол, этническая принадлежность и семейный анамнез. Только 4 процента участников (28 человек) были в группе высокого риска, имея две копии APOe4, в то время как 34 процента (221) имели единственную копию гена, а 62 процента (399) не имели маркера генетического риска.

После года наблюдения за тремя группами не было ни завышенного предполагаемого риска заболеть болезнью Альцгеймера, ни значительных различий между группами по оценке тревожности, депрессии и стресса, связанного с тестами.

"Каков опыт гомозиготы APOE4? Результаты исследования REVEAL" Карлавиш и др. будут представлены во вторник, 16 июля, в 12:00 по восточному времени. Исследование было поддержано грантами Национальных институтов здравоохранения (HG002213, HG005092, HG006500 и AG027841).