За три месяца с тех пор, как Джонсон & Вакцина Джонсона COVID-19 получила разрешение на экстренное использование от США.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, вакцину получили более 10 миллионов американцев. Одноразовая вирусная векторная вакцина разработана в сотрудничестве с иммунологом из Медицинского центра Бет Исраэль Дьяконесса (BIDMC) Дэном Барушем, доктором медицины, доктором философии.D.- было разрешено использование на основании данных клинических испытаний, демонстрирующих сильную клиническую эффективность против симптоматического COVID-19 в США, Латинской Америке и Южной Африке.
В новом исследовании, опубликованном в Nature, Баруш, директор Центра вирусологии и исследований вакцин BIDMC, и его коллеги сообщают об антителах и клеточных иммунных ответах, генерируемых Ad26.COV2.S-вакцина против исходного вирусного штамма и против вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2. Команда обнаружила, что эта вакцина вызывала иммунные ответы против всех вирусных вариантов.
"Обеспокоенность заключается в том, могут ли варианты SARS-CoV-2 снизить эффективность существующих вакцин, которые были разработаны для защиты от исходного штамма SARS-CoV-2 в начале пандемии," сказал Баруш, старший автор исследования, а также профессор медицины Гарвардской медицинской школы. "Таким образом, эти результаты имеют важное значение для защиты вакцины от вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2."
Изучить иммуногенность Ad26.COV2.С., Баруш и его коллеги из BIDMC приняли одну или две дозы Johnson & Исследовательская вакцина Джонсона для 20 добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет. Все добровольцы были участниками более крупного многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 1/2а для оценки вакцины в различных дозах и режимах. Затем исследователи использовали несколько методов для оценки антител и клеточного иммунного ответа против исходного вирусного штамма (WA1 / 2020) и против вирусных вариантов, впервые идентифицированных в Южной Африке (B.1.1351), Соединенное Королевство (B.1.1.7), Бразилия (P.1) и Калифорнии (CAL.20C).
По сравнению с ответами антител против WA1 / 2020 данные показали снижение нейтрализующих антител против B.1.1351 и P.1 штамм. Напротив, на ответы ненейтрализующих антител и ответы Т-клеток были минимально или не влияли варианты SARS-CoV-2. Учитывая защитную эффективность вакцины, продемонстрированную в клинических испытаниях фазы 3, ненейтрализующие антитела и / или Т-клеточные ответы могут способствовать защите от COVID-19.
Опубликованные данные об эффективности фазы 3 показали, что Ad26.COV2.Вакцина S обеспечивала надежную защиту от симптоматического COVID-19 в Южной Африке и Бразилии, где большинство секвенированных случаев COVID-19 были вызваны вариантами. Полученные данные способствуют нашему пониманию защиты вакцины от вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2.
"Хотя механистические корреляты защиты от COVID-19 еще не известны, высокая защитная эффективность вакцины в этих регионах повышает вероятность того, что ненейтрализующие антитела и / или ответы Т-клеток также могут способствовать защите," – сказал Баруш, который также является членом Института Рэгона при MGH, Массачусетском технологическом институте и Гарварде. "В качестве альтернативы, возможно, что низкие уровни нейтрализующих антител достаточны для защиты от COVID-19."