Согласно исследованию, опубликованному в сентябре, возраст, пол и генотип аполипопротеина E (APOE) могут идентифицировать группы с высоким 10-летним риском болезни Альцгеймера и всех видов деменции. 4 в CMAJ, журнале Канадской медицинской ассоциации.
Катрин Л. Расмуссен, М.D., Ph.D., из больницы Копенгагенского университета в Дании, и его коллеги использовали данные Копенгагенского общего исследования населения (с 2003 по 2014 год), Копенгагенского городского исследования сердца (с 1991 по 1994 и с 2001 по 2003 годы) и Датского национального реестра пациентов (до ноября. 10, 2014) для определения абсолютного 10-летнего риска деменции по возрасту, полу и генотипу APOE.
Исследователи обнаружили, что среди 104 537 человек абсолютный 10-летний риск болезни Альцгеймера у 3017 женщин и мужчин, которые были носителями генотипа APOE ε44, составлял 7 процентов и 6 процентов, соответственно, в возрасте 60-69 лет; 16 процентов и 12 процентов в возрасте 70-79 лет; и 24 процента и 19 процентов в возрасте 80 лет и старше. Соответствующие значения для всех видов деменции для женщин и мужчин, соответственно, составляли 10 процентов и 8 процентов, 22 процента и 19 процентов, а также 38 процентов и 33 процента. Для всех видов деменции скорректированные отношения рисков (HR) увеличиваются в зависимости от генотипа, от генотипа ε22 до ε32, до ε33, до ε42, от ε43 до ε44). У носителей ε44 вероятность развития болезни Альцгеймера выше, чем у носителей ε33 (скорректированный HR, 8.74), сосудистая деменция (скорректированная ЧСС, 2.87), неуточненная деменция (скорректированный ЧСС, 4.68), и все виды деменции (скорректированный ЧСС, 5.77).
"Возраст, пол и генотип APOE надежно идентифицируют группы высокого риска по болезни Альцгеймера и всем видам деменции," заключают авторы.