Исследователи из Университета Глазго провели крупнейшее на сегодняшний день исследование широкого спектра общих биомаркеров крови и показали четкие различия между людьми с генетическим риском болезни Альцгеймера.
Исследование, опубликованное сегодня в Journal of Alzheimer’s Disease и использующее данные почти 400 000 человек из британского биобанка, обнаружило относительно широкие ассоциации нейровоспалительных биомаркеров и биомаркеров холестерина, таких как уровни липопротеинов низкой плотности, у людей с генетическими нарушениями. высокий риск болезни Альцгеймера.
Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой деменции и считается результатом взаимодействия между генетическими факторами риска и факторами риска окружающей среды.
Ген восприимчивости к болезни Альцгеймера (БА) – аполипопротеин e4 (APOE e4) – является основным генетическим фактором риска заболевания, при этом одна копия гена обнаружена примерно у 25% населения, что увеличивает риск деменции как минимум в три раза. Две копии гена встречаются примерно у 2% населения, что увеличивает риск деменции примерно в 15 раз. APOE e4 – это самый крупный общий генетический фактор риска БА и когнитивного спада за возрастом.
Целью исследования было изучить потенциальное влияние APOE e4 на общие биомаркеры крови, а также принять во внимание факторы образа жизни как у людей с подтвержденной БА, так и у людей с генетически высоким риском заболевания.
Исследователи изучили широкий спектр биомаркеров крови – таких как холестерин, маркеры воспаления, уровни витамина D и IGF-1, половые гормоны и функция почек – у людей с генотипом APOE e4 (по сравнению с генотипом APOE e4) "нейтральный" e3), чтобы лучше понять механизмы AD и риска деменции.
Исследование также показало, что ранее предложенный фактор риска низкого уровня IGF-1, основанный на исследованиях, включающих людей с диагнозом AD, на самом деле может быть противоположным, с повышенным уровнем IGF-1 как потенциальным фактором риска. Предыдущие исследования также сообщили о связи между APOE e4 и более высокими уровнями витамина D; однако это исследование показало пониженный уровень витамина D, предполагая, что более высокие уровни могут быть защитными для людей с риском AD.
Доктор. Дональд Лайалл, преподаватель кафедры общественного здравоохранения Института здоровья и благополучия Университета и старший автор исследования, сказал: "Наше исследование подтвердило, что генотип APOE e4 предсказывает последующую деменцию. Но, что более важно, глядя на такой большой размер выборки и такой широкий спектр биомаркеров – как у пациентов с этим заболеванием, так и у тех, кто в настоящее время не страдает деменцией, но с высоким генетическим риском – мы смогли получить «общую картину». на роль общих биомаркеров и этого гена, который считается вызывающим деменцию. Наши результаты относительно обширных ассоциаций между генотипом e4 с нейровоспалительными биомаркерами и повышенным уровнем холестерина подтверждают, что эти биологические пути важны для нашего понимания распространенной болезни Альцгеймера с поздним началом. Хотя эти результаты могут указывать на биомаркеры деменции, необходимы дальнейшие исследования, чтобы полностью определить их роль в деменции, как у лиц с высоким генетическим риском болезни Альцгеймера, так и в более общем плане."
Ведущий автор д-р. Эми Фергюсон добавила: "Мы надеемся, что, продолжая понимать биомаркеры людей с генетическим риском БА, мы сможем однажды использовать их для раннего выявления БА и, надеюсь, потенциальных путей для будущих вариантов профилактики, ведения и лечения."
В исследовании были рассмотрены данные 395769 участников белого европейского происхождения.
Бумага, "Ген восприимчивости к болезни Альцгеймера Аполипопротеин E (APOE) и биомаркеры крови в биобанке Великобритании (N = 395769)," опубликовано в Журнале болезни Альцгеймера.