Исследователи из США использовали генетические методы, чтобы замедлить прогрессирование болезни Альцгеймера у мышей, которые демонстрируют признаки болезни. Об исследовании, посвященном белку под названием BACE1, сообщили сегодня в Журнале экспериментальной медицины.
У людей BACE 1 участвует в производстве отличительного белка Альцгеймера, называемого амилоидом, и рассматривается как потенциальная цель для будущих методов лечения.
Исследователи в этом исследовании работали с мышами, у которых развиваются признаки болезни Альцгеймера, и вывели их так, чтобы они перестали вырабатывать BACE1 по достижении взрослого возраста. У мышей, которые перестали вырабатывать BACE1, наблюдались признаки снижения накопления амилоида, лучшего функционирования мозга и улучшения навыков мышления.
Доктор. Сара Имарисио, руководитель отдела исследований Alzheimer’s Research UK, сказала:, "Разработка лекарств, которые борются с болезнью Альцгеймера путем нацеливания на белок BACE 1, является активной областью исследований. Это новое исследование дополняет результаты, которые предполагают, что этот подход является многообещающим направлением для будущих методов лечения, но препараты, нацеленные на этот белок, еще не продемонстрировали какой-либо пользы для людей с болезнью Альцгеймера в клинических испытаниях.
"Эффекты, которые наблюдали исследователи, были получены от генетически модифицированных мышей, поэтому для разработки полезного лечения в борьбе с болезнью Альцгеймера исследователям необходимо воссоздать эти эффекты, используя лекарства, которые безопасны и эффективны для людей.
"Буквально на этой неделе мы узнали, что препарат, нацеленный на этот белок, был снят с финальной стадии испытания. Хотя новости о неудачах испытаний вызывают разочарование, другие препараты BACE1 в настоящее время проходят тестирование. Крайне важно, чтобы мы продолжали инвестировать в исследования, чтобы мы могли выполнить обещание подобных исследований и изменить жизнь людей с деменцией."