ген

Возможная связь между болезнью Альцгеймера и распространенным заболеванием головного мозга, которое имитирует ее симптомы

Болезнь Альцгеймера – одна из наиболее частых причин деменции, и хотя большинство людей могут знать кого-то, кто ею болеет, генетические факторы, лежащие в основе этой болезни, менее известны. Новое исследование, проведенное исследователями из Бригама и женской больницы, выявило группу тесно связанных генов, которые могут фиксировать молекулярные связи между болезнью Альцгеймера и возрастной энцефалопатией TDP-43 с преобладанием лимбической системы, или LATE, недавно признанным распространенным заболеванием мозга, которое может имитировать болезнь Альцгеймера. …

Белок SUMO направляет ремоделирующее устройство хроматина на подавление генов

Белок SUMO направляет ремоделирующее устройство хроматина на подавление генов

В исследовании in vitro под руководством Грейс Гилл, доктора философии из Медицинской школы Университета Тафтса, исследователи обнаружили, как белок под названием SUMO (Small Ubiquitin-related Modifier) ​​направляет ферментный комплекс, который изменяет структуру хроматина, чтобы регулировать экспрессию генов. …

Ген Альцгеймера может оказывать влияние на мозг с детства

Ген, связанный с болезнью Альцгеймера и восстановлением после черепно-мозговой травмы, может проявлять свое влияние на мозг и навыки мышления уже в детстве, согласно исследованию, опубликованному 13 июля 2016 года в онлайн-выпуске неврологии, медицинского журнала Американской академии. неврологии.

Предыдущие исследования показали, что люди с эпсилон (ε) 4-вариантом гена аполипопротеина-E с большей вероятностью заболеют болезнью Альцгеймера, чем люди с двумя другими вариантами гена, ε2 и ε3. …

Анализ крови может пролить новый свет на расстройства, связанные с ломкой Х-хромосомой

Анализ крови может пролить новый свет на расстройства, связанные с ломкой Х-хромосомой

Анализ крови может пролить новый свет на расстройства, связанные с синдромом ломкой Х-хромосомы у женщин, согласно новому исследованию, опубликованному 25 марта 2015 года в онлайн-выпуске журнала Neurology, медицинского журнала Американской академии неврологии. Хрупкая X – наиболее распространенная наследственная форма умственной отсталости и наиболее частая генетическая причина аутизма. …

Повышение естественной защиты от болезни Альцгеймера

Повышение естественной защиты от болезни Альцгеймера

Исследователи из Калифорнийского университета в Медицинской школе Сан-Диего определили вариант гена, который можно использовать для прогнозирования людей, наиболее склонных к ответу на исследуемую терапию, разрабатываемую для болезни Альцгеймера (БА). Исследование, опубликованное 12 марта в Cell Stem Cell, основано на экспериментах с культивированными нейронами, полученными из взрослых стволовых клеток. …