(Medical Xpress) – Ученые из Каролинского института обнаружили, что ген, связанный с дислексией, имеет удивительную биологическую функцию: он контролирует реснички, антенно-подобные выступы, которые клетки используют для связи.
Дислексия в значительной степени наследственная и связана с рядом генов, функции которых, однако, в значительной степени неизвестны. …
Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско и в Мичигане, Северной Каролине и Испании обнаружили, как генетические мутации вызывают ряд редких заболеваний человека, в том числе синдром Меккеля, синдром Жубера и ряд других заболеваний.
Эта работа дает врачам новые возможные цели для разработки более эффективных средств диагностики и лекарств для лечения этих заболеваний, от которых в совокупности страдает примерно один из 200 человек в Соединенных Штатах. …
Исследователи описывают генетические основы редких заболеваний человекаПодробнее »