Новое изучение в издании Nature Genetics предполагает, что возможно генетическая связь между методом, которым углеводы переварены и ожирение.«Я пологаю, что это – серьёзное открытие», говорит доктор наук Филипп Фрогюэль, второй создатель изучения, «по причине того, что оно предполагает, что то, как мы перевариваем крахмал и как конечные продукты от переваривания сложных углеводов ведут себя в пищеварительном тракте, могло быть серьёзными факторами в риске ожирения».Число копий гена, что несет человек, может измениться везде по их ДНК, не обращая внимания на то, что у людей в большинстве случаев имеется две копии каждого гена.
Исследователи нашли, что число копий AMY1, но, может измениться дико между людьми.Исследователи изучили число копий AMY1, существующего в ДНК больше чем 6 000 человек из Англии, Франции, Сингапура и Швеции.
В соответствии с итогам изучения, люди с низким числом копий AMY1, вероятнее, станут страдающими ожирением.Соавтор врач Джулия Эль-Сейед Мустафа считает, что это изучение «роман, в котором оно идентифицирует наследственную изменчивость, которая и распространена и имеет довольно большой эффект на риск ожирения в населении в целом. Число копий слюнного гена амилазы есть весьма переменным между людьми, и так, учитывая это обнаружение, может возможно сильно повлиять на отечественный отдельный риск ожирения».
«Мы сейчас начинаем развивать более четкую картину комбинации наследственных факторов, воздействующих на психотерапевтические и метаболические процессы, содействующие возможностям людей становления страдающим ожирением. Это должно в итоге оказать помощь нам отыскать лучшие методы заняться ожирением», додаёт он.
Исследователи прибыли в эти результаты методом сравнения пар сибсов, где любой был страдающим ожирением, и второй был здоровый вес.Центр изучения доктора Фолкхи есть геном называющиеся AMY1, регулирующий фермент, названный слюнной амилазой, существующей в людской слюне.Изучение отыскало, что люди с низким числом копий AMY1, вероятнее, станут страдающими ожирением.Доктор наук Фрогуель завершает:«Будущее изучение нужно, чтобы выяснить, имело возможность ли бы изменение переваривания крахмалистой еды улучшить чью-то свойство похудеть, либо мешать тому, дабы человек стал страдающим ожирением.
Нам кроме этого весьма интересно в том, существует ли связь между этой риском людей и наследственной изменчивостью вторых нарушений обмена веществ, таких как диабет, потому, что люди с низким числом копий слюнного гена амилазы смогут кроме этого быть нетерпимой глюкозой».Слюнная амилаза есть первым ферментом, что столкнется с едой, в то время, когда это входит в отечественные рты, начиная процесс переваривания крахмала, длящегося пищеварительный тракт.
«Прошлые генетические изучения, расследующие ожирение, имели тенденцию идентифицировать трансформации в генах, действующих в мозгу и довольно часто приводящих к различиям в аппетите, в то время как отечественное обнаружение связано с тем, как тело физически обращается с перевариванием углеводов», говорит первый создатель врач Марио Фальчи.От этих данных они нашли, что AMY1 был геном, имевшим самое громадное влияние на вес тела.
Они тогда посчитали количество раз, ген был повторен в каждом человеке и как это оказывало влияние на их риск ожирения.Результаты снабжают ‘серьёзное открытие’
Другие недавние изучения кроме этого занялись генетическими компонентами ожирения. информируемый относительно исследования исследователей из Лестерского университета в Англии, изучивших связь между метилированием гена HIF3A и трансформациями в весе.