Изучение, изданное BMJ, сказало, что могла быть связь между семьёй и церебральным параличом. Изучение предполагает, что младенцы, появившиеся в семьи, в каких у участника имеется условие, в повышенном риске заболевания церебральным параличом сами.В семьях с поврежденным холостым ребенком был кроме этого повышенный риск для сибсов. У последующих родственников первой степени был риск развития условия, которое было в шесть – девять раз выше, и у последующих родственников второй степени был риск, что был до трех раз выше.
У своих родителей, затронутых церебральным параличом, как обнаружили, в 6.5 раз более возможно, был ребенок с условием, если сравнивать с родителями, каковые были незатронуты церебральным параличом. Иначе, было мало доказательств повышенного риска, связанного с родственниками третьей степени (двоюродные братья), затронутые условием.
Авторы изучения кроме этого нашли, что эти повышенные риски были свободны от пола и все еще находились по окончании того, как преждевременные роды (идентифицированный фактор риска для церебрального паралича) были исключены из данных.Исследователи нашли 3 649 случаев церебрального паралича среди рождений – 1,8 случая для каждых 1 000 детей. Данный уровень, как обнаружили, был выше в близнецах (5.1 за 1 000), чем в единственных рождениях (1.7 за 1 000).
В близнецах поврежденных детей риск был еще выше; в случае если один близнец заболел церебральным параличом тогда, риск другого близнеца, развивающего условие, был в 15 раз выше.’Более чем 2 миллиона участников’
Авторы пишут, что их результаты изучения предполагают, что «церебральный паралич включает генетический компонент с более сильным рецидивом среди родственников с более родным генетическим отношением». Но они кроме этого заявляют, что это не простой случай генетики, являющейся единственным причиной влияния:«Подобные риски церебрального паралича затронутых двойных пар однояйцовых близнецов в отличие от пола и с подобным полом предполагают, что генетические влияния являются лишь частью многих обстоятельств».Кроме этого отмечено, что значительно меньше людей с церебральным параличом стало родителями, если сравнивать с людьми, каковые были незатронутыми (11% в противоположность 51% у людей 19 либо старше). Авторы предполагают, что это, вероятнее, будет «под влиянием социальных неприятностей среди людей с ухудшениями, такими как церебральный паралич, каковые ограничивают возможности развить отношения».
Другие изучения нашли, что могла быть связь между развитием и семьёй церебрального паралича, но норвежские исследователи говорят, что хорошие результаты изучения было тяжело тиражировать. Это стало причиной цели их нового изучения: изучить риски рецидива церебрального паралича в участниках семьи, дабы видеть, существуют ли какие-либо структуры hereditability.Авторы из Норвегии заявляют, что церебральный паралич есть самый распространенной обстоятельством физической нетрудоспособности в детях и воздействует на примерно 2 в каждых 1 000 рождений. Это почти всегда ведет к сниженному перемещению, связанному с симптомами, такими как неустойчивые, гибкость и ненамеренные движения либо тела и ригидность конечностей.
Заболевание может влиять на функциональные способности человека к разным степеням. В тяжелых случаях человек с церебральным параличом неспособен идти, может иметь интеллектуальные ограниченные возможности и может кроме этого мучиться от слепоты, глухоты либо эпилепсии.?Церебральный паралич, как полагают, происходит от повреждения до преждевременного мозга, и не обращая внимания на то, что факторы риска беременности, такие как преждевременные роды, многократные плоды и атипичное внутриутробное развитие были идентифицированы, обстоятельства условия по большей части малоизвестны.
Были кое-какие ограничения с изучением, признанные авторами. Существует отсутствие информации о разных подтипах церебрального паралича, которого у некоторых смогут быть разные обстоятельства вторым. Одинаково, изучение неспособно отличить случаи церебрального паралича с постноворожденными обстоятельствами.’Генетический компонент’, но не единственная обстоятельство
Они кроме этого изучили 1 851 144 пары родственников первой степени, 1 699 856 пар родственников пар родственников и 5 165 968 второй степени третьей степени.Авторы предлагают, дабы будущие изучения рассмотрели возможность генетической чувствительности к экологическим обстоятельствам, и генетическим обстоятельствам.Для изучения исследователи применяли эти от Медицинской Регистрации Рождения Норвегии, которая связана с норвежской схемой социального страхования, дабы изучить 2 036 741 норвежца, появившегося между 1967-2002. Это число ломается к 1 991 625 единственным компаниям и 45 116 рождениям близнецов.
Изучение изучило заболеваемость церебральным параличом через широкий диапазон домашних взаимоотношений. В более чем 2 миллионах рождений исследователи нашли 3 649 случаев церебрального паралича.В передовой статье, сопровождающей статью, опубликованную BMJ, доктор наук Петер Розенбаум, Канадский Стул и педиатр Изучения при Инвалидности Детства, говорят, что в течение продолжительного времени, «потому, что у взрослых с церебральным параличом имеется больше шансов стать биологическими родителями, исследователи будут в состоянии изучить наследование с большей уверенностью».В течение прошлого года, которому оказывают помощь финансировать лечение для Дэниела Претти, мелкого мальчика с церебральным параличом.
История, информирующая довольно его важной хирургии, была издана в прошлом месяце.