MeCP2 становится глобальным – переопределяя функцию белка синдрома Ретта
В статье, опубликованной сегодня в журнале Molecular Cell, предполагается, что Methyl CpG-связывающий белок 2 (MeCP2) влияет на весь геном в нейронах, а не действует как регулятор конкретных генов. Мутации в MeCP2 вызывают синдром Ретта расстройства аутистического спектра, а также некоторые случаи нейропсихиатрических проблем, включая аутизм, шизофрению и нарушения обучаемости. …
MeCP2 становится глобальным – переопределяя функцию белка синдрома РеттаПодробнее »
