Общество

Записи человеческого мозга позволяют лучше понять причину болезни Паркинсона

Записи человеческого мозга позволяют лучше понять причину болезни Паркинсона

Исследователи из Национального исследовательского центра приматов Йеркса Университета Эмори первыми начали систематически регистрировать нейронную активность в полосатом теле человека, глубокой структуре мозга, которая играет важную роль в когнитивных и двигательных функциях. Эти две функции нарушены при болезни Паркинсона (БП), что, как показали результаты исследования, делает аномалии возбуждения нейронов ключом к лучшему пониманию патофизиологии БП и, в конечном итоге, к разработке более эффективных методов лечения и профилактики. …

Нарушение сна связано с увеличением производства бета-амилоида

Нарушение сна связано с увеличением производства бета-амилоида

Согласно исследованию, опубликованному в декабре, нарушение сна связано с повышенным производством амилоида-β у взрослых. 8 в Анналах неврологии.

Брендан П. Люси, М.D., из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе. Луис и его коллеги исследовали, увеличивает ли нарушение сна растворимый амилоид-β, используя постоянные поясничные катетеры для серийного отбора проб спинномозговой жидкости, в то время как восемь участников (в возрасте от 30 до 60 лет) недосыпали, лечились оксибатом натрия или позволяли нормально спать. …

Наращивание зубного налета в вашем мозгу может быть более вредным, чем наличие гена Альцгеймера

Новое исследование показывает, что наличие большого количества бета-амилоида или "бляшки" в головном мозге, связанном с болезнью Альцгеймера, может вызывать более резкое ухудшение памяти у психически здоровых пожилых людей, чем наличие аллеля APOE ɛ4, также связанного с этим заболеванием. Исследование опубликовано в печатном выпуске от 16 октября 2012 г. …

В борьбе с болезнью Альцгеймера синдром Дауна может содержать важные подсказки

В борьбе с болезнью Альцгеймера синдром Дауна может содержать важные подсказки

На первый взгляд может показаться, что между синдромом Дауна (DS) и болезнью Альцгеймера (AD), двумя тяжелыми аномалиями головного мозга, мало общего. Синдром Дауна – наследственное заболевание, источник которого давно известен – тройное дублирование хромосомы 21. Напротив, подавляющее большинство случаев болезни Альцгеймера (более 95 процентов) не имеют четкого генетического источника. …

Белок у Хантингтона связан с нейрогенезом

Белок у Хантингтона связан с нейрогенезом

Ученые, финансируемые ЕС, обнаружили, что мутировавший белок, присущий болезни Хантингтона (БХ), играет непредвиденную роль в нейрогенезе. Открытие может привести к лучшему пониманию HD, наследственного нейродегенеративного расстройства, которое характеризуется тяжелыми психическими, когнитивными и моторными дефектами и гибелью нейронов в головном мозге. …